Hypospadi perineal

Hypospedi er en patologi der den uformede resten av urinrøret er lokalisert ved bunnen av penis, og åpningen til urinrøret er plassert mellom pungen og anus. Med denne formen for sykdommen skilles urea ikke bare utover, men også mot låret, og samleie kompliseres av smerte og traumatiske konsekvenser.

Perineal hypospadi (genitoperineal hypopedi) finnes blant mannlige spedbarn - mellom 4 og 12 måneder fra fødselen. I 98% av tilfellene er denne patologien av kromosomal natur, og blir oppdaget når foreldre blir bærere av et dominerende gen som er tilstede i dem på en bestemt type X-kromosom.

Hypospadi hos barn

Sykdommen er typisk for gutter født etter 37 ukers svangerskap. Det er også ofte funnet hos nyfødte med lav vekt, noe som indikerer tilstedeværelsen av en genetisk disposisjon for manifestasjonen av sykdommen. Symptomer på patologien begynner å utvikle seg allerede i de første dagene av en babys liv. Hos gutter i alderen 3-5 måneder vises hovedtegnene på hypospadi.

Kliniske manifestasjoner av sykdommen

1. Dislokasjon, overdreven mobilitet av testiklene på grunn av fravær av pungen. 2. Lav penismobilitet. 3. Umodenhet av testiklene - økning i størrelse, rødlig-blåaktig fargetone. 4. Scrotal cyste - ledsaget av alvorlig hevelse, som er preget av rødlige utslett og uklare grenser. Størrelsen på neoplasmen kan variere: fra små til 2 cm - gigantiske cystiske neoplasmer opp til 15 cm i diameter. Sjelden er cystiske prosesser lokalisert i hele pungen. 5. Økt kroppstemperatur. 6. Smerter i nedre del av magen - sprer seg ikke utover lyskeområdet. 7. Fravær av spontan lekkasje av urin 7. Utydelig utslipp fra anus - patologiske urenheter, sanguineous

Hypospadi er en medfødt defekt i utviklingen av urinrøret og pungen hos menn, preget av underutvikling eller mangel på hud rudimentær penis - klitoris eller penis - i lumen av vulva, den indre åpningen av urinrøret (urinveien), blæren eller den fremre delen av perineum, samt underutviklingen av dens ytre åpning ved siden av, delvis eller helt plassert inne i defekten. Det regnes som en anomali av utviklingen av det genitourinære systemet. De viktigste kliniske variantene av G. er hypospadier av glans og hypospadier av penis. I tillegg finner man ofte isolert P. av urinåpningen, den såkalte "suprapubiske" varianten, der den ytre åpningen av urinkanalen er delt i midten eller plassert over pubis, som bare får ut spalten. Det anatomiske grunnlaget for alle hovedtyper av kjønnsorganer er den defekte bakveggen eller septumet i den fremre delen av corpus spongiosum av klitoris, på grunn av hvilken cloaca åpner seg i enden av pubis foran klitorisåpningen. Cloacaen er dannet som et resultat av fullstendig eller delvis epiboli av blastema, sammensmeltningen av dens forskjellige poler, som et resultat av at defekten, gapende foran og oppover, mottar en spaltelignende eller lukket oval, elliptisk, ringformet eller semilunar ekspansjon i form av et nebb (corium). Utviklingen av hypospadier er først og fremst forårsaket av en genomisk mutasjon i den fremre tredjedelen av embryoet (blastoderm), som oppstår umiddelbart etter dannelsen av det primære blastodermale hulrommet, eller komprimeringsspalten. Utseendet til G. observeres i den andre eller tredje uken etter befruktning, det vil si i et tocellet embryo med en epiteltype struktur. Det er primære og sekundære G., som bestemmer størrelsen og lokaliseringen av nyrefissuren. Primær G. forekommer i en hul stamme langs fremre kant av blastocysten i området av dens proksimale seksjon ("hypertrofiert"); G. er ledsaget av erosjon av blastomet i form av fascie-lignende formasjoner på begge sider av det, som strekker seg i henholdsvis kranial og kaudal retning. Dermed er primær G. som det var en stabel av en hel serie primære cellulære mutasjoner. G., som utvikler seg sekundært, skyldes større dimensjoner av primærfissuren i de tidlige stadiene enn for primærtypen. Siden de primære spalte-lignende epitelområdene på begge sider av blastoderen kan nå store størrelser under intrauterin utvikling av mennesker