Síndrome de Noack

El síndrome de Noak es una enfermedad genética bastante rara que se produce debido a una mutación en el gen MPP2, situado en el cromosoma X. Este trastorno hace que al paciente le crezcan dos filas de dedos en las extremidades anteriores. La inteligencia y la función mental no se ven afectadas en pacientes con síndrome de Noack. Sin embargo, pueden tener dificultades para socializar, comunicarse e interactuar con los demás. Este síndrome también se caracteriza por una estructura anormal de la cabeza, que puede incluir el cierre prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo y el desarrollo de cavidades quísticas. Debido a esto, los pacientes suelen tener una forma de cabeza compleja con partes que sobresalen.