Syndrom Noacka

Zespół Noaka to dość rzadka choroba genetyczna, która powstaje w wyniku mutacji w genie MPP2, zlokalizowanym na chromosomie X. Zaburzenie to powoduje, że pacjentowi wyrastają dwa rzędy palców na przednich kończynach. U pacjentów z zespołem Noacka inteligencja i funkcje umysłowe nie są zaburzone. Mogą jednak mieć trudności z nawiązywaniem kontaktów towarzyskich, komunikacją i interakcją z innymi. Zespół ten charakteryzuje się również nieprawidłową budową głowy, która może obejmować przedwczesne zamknięcie szwów między kośćmi czaszki i rozwój jam torbielowatych. Z tego powodu pacjenci często mają złożony kształt głowy z wystającymi częściami.