Síndrome de Noack

A síndrome de Noak é uma doença genética bastante rara que ocorre devido a uma mutação no gene MPP2, localizado no cromossomo X. Esse distúrbio faz com que o paciente desenvolva duas fileiras de dedos nos membros anteriores. A inteligência e a função mental não são afetadas em pacientes com síndrome de Noack. No entanto, eles podem ter dificuldade em socializar, comunicar e interagir com outras pessoas. Esta síndrome também é caracterizada por uma estrutura anormal da cabeça, que pode incluir o fechamento prematuro das suturas entre os ossos do crânio e o desenvolvimento de cavidades císticas. Por causa disso, os pacientes geralmente apresentam um formato de cabeça complexo com partes salientes.