Noack-Syndrom

Das Noak-Syndrom ist eine relativ seltene genetische Erkrankung, die aufgrund einer Mutation im MPP2-Gen auf dem X-Chromosom auftritt. Diese Störung führt dazu, dass dem Patienten zwei Zehenreihen an den Vorderbeinen wachsen. Intelligenz und geistige Funktion sind bei Patienten mit Noack-Syndrom nicht beeinträchtigt. Es kann jedoch sein, dass sie Schwierigkeiten haben, Kontakte zu knüpfen, zu kommunizieren und mit anderen zu interagieren. Dieses Syndrom ist auch durch eine abnormale Struktur des Kopfes gekennzeichnet, die zu einem vorzeitigen Verschluss der Nähte zwischen den Schädelknochen und der Entwicklung von Zystenhöhlen führen kann. Aus diesem Grund haben Patienten oft eine komplexe Kopfform mit hervorstehenden Teilen.