Syndrome de Noack

Le syndrome de Noak est une maladie génétique assez rare qui survient en raison d'une mutation du gène MPP2, situé sur le chromosome X. Ce trouble amène le patient à développer deux rangées de doigts sur ses membres antérieurs. L'intelligence et la fonction mentale ne sont pas affectées chez les patients atteints du syndrome de Noack. Cependant, ils peuvent avoir des difficultés à socialiser, à communiquer et à interagir avec les autres. Ce syndrome se caractérise également par une structure anormale de la tête, pouvant inclure une fermeture prématurée des sutures entre les os du crâne et le développement de cavités kystiques. Pour cette raison, les patients ont souvent une forme de tête complexe avec des parties saillantes.