Sindrome di Noack

La sindrome di Noak è una malattia genetica abbastanza rara che si verifica a causa di una mutazione nel gene MPP2, situato sul cromosoma X. Questo disturbo fa sì che il paziente cresca due file di dita sugli arti anteriori. L'intelligenza e la funzione mentale non sono influenzate nei pazienti con sindrome di Noack. Tuttavia, potrebbero avere difficoltà a socializzare, comunicare e interagire con gli altri. Questa sindrome è caratterizzata anche da una struttura anormale della testa, che può includere la chiusura prematura delle suture tra le ossa del cranio e lo sviluppo di cavità cistiche. Per questo motivo, i pazienti hanno spesso una forma della testa complessa con parti sporgenti.