Noackova syndromu

Noakův syndrom je poměrně vzácné genetické onemocnění, ke kterému dochází v důsledku mutace v genu MPP2, který se nachází na chromozomu X. Tato porucha způsobuje pacientovi růst dvou řad prstů na předních končetinách. Inteligence a mentální funkce nejsou u pacientů s Noackovým syndromem ovlivněny. Mohou však mít potíže se socializací, komunikací a interakcí s ostatními. Tento syndrom je také charakterizován abnormální strukturou hlavy, která může zahrnovat předčasné uzavření stehů mezi kostmi lebky a rozvoj cystických dutin. Z tohoto důvodu mají pacienti často složitý tvar hlavy s vyčnívajícími částmi.