Noack syndrom

Noak syndrom er en ret sjælden genetisk sygdom, der opstår på grund af en mutation i MPP2-genet, placeret på X-kromosomet. Denne lidelse får patienten til at vokse to rækker af cifre på forbenene. Intelligens og mental funktion påvirkes ikke hos patienter med Noack syndrom. De kan dog have svært ved at socialisere, kommunikere og interagere med andre. Dette syndrom er også karakteriseret ved en unormal struktur af hovedet, som kan omfatte for tidlig lukning af suturerne mellem kraniets knogler og udvikling af cystiske hulrum. På grund af dette har patienter ofte en kompleks hovedform med udragende dele.