Синдром на Ноак

Синдромът на Noak е доста рядко генетично заболяване, което възниква поради мутация в гена MPP2, разположен на X хромозомата. Това разстройство кара пациента да растат два реда пръсти на предните крайници. Интелигентността и умствените функции не са засегнати при пациенти със синдром на Noack. Въпреки това, те може да имат трудности при общуването, общуването и взаимодействието с другите. Този синдром също се характеризира с анормална структура на главата, която може да включва преждевременно затваряне на шевовете между костите на черепа и развитие на кистозни кухини. Поради това пациентите често имат сложна форма на главата с изпъкнали части.