A Noak-szindróma egy meglehetősen ritka genetikai betegség, amely az X kromoszómán található MPP2 gén mutációja miatt következik be. Ez a rendellenesség azt okozza, hogy a beteg két sor számjegyet növeszt a mellső végtagjain. A Noack-szindrómás betegek intelligenciája és mentális funkciói nem érintettek. Azonban nehézségeik lehetnek a szocializációban, a kommunikációban és a másokkal való interakcióban. Ezt a szindrómát a fej rendellenes szerkezete is jellemzi, amely magában foglalhatja a koponya csontjai közötti varratok idő előtti lezárását és cisztás üregek kialakulását. Emiatt a betegek gyakran összetett fejformájúak, kiálló részekkel.