Noack Sendromu

Noak sendromu, X kromozomunda bulunan MPP2 genindeki mutasyon nedeniyle ortaya çıkan oldukça nadir bir genetik hastalıktır. Bu bozukluk hastanın ön ayaklarında iki sıra parmak büyümesine neden olur. Noack sendromlu hastalarda zeka ve zihinsel işlevler etkilenmez. Ancak sosyalleşmede, iletişimde ve başkalarıyla etkileşimde zorluk yaşayabilirler. Bu sendrom aynı zamanda kafatasının kemikleri arasındaki dikişlerin erken kapanmasını ve kistik boşlukların gelişimini içerebilen anormal bir kafa yapısıyla da karakterize edilir. Bu nedenle hastaların çoğu zaman çıkıntılı kısımları olan karmaşık bir kafa şekli vardır.