Noack syndrom

Noak syndrom er en ganske sjelden genetisk sykdom som oppstår på grunn av en mutasjon i MPP2-genet, lokalisert på X-kromosomet. Denne lidelsen får pasienten til å vokse to rader med sifre på forbenene. Intelligens og mental funksjon påvirkes ikke hos pasienter med Noack syndrom. Imidlertid kan de ha problemer med å sosialisere, kommunisere og samhandle med andre. Dette syndromet er også preget av en unormal struktur i hodet, som kan omfatte for tidlig lukking av suturene mellom beinene i skallen og utvikling av cystiske hulrom. På grunn av dette har pasienter ofte en kompleks hodeform med utstående deler.