Синдром Ноака

Ноака синдром-це досить рідкісне генетичне захворювання, яке виникає через мутацію в гені MPP2, розташованому на Х-хромосомі. Це порушення призводить до того, що на передніх кінцівках пацієнта виростають два ряди пальців. Інтелект і психічна функція у пацієнтів із синдромом Ноака не страждають. Однак, вони можуть відчувати труднощі у соціалізації, комунікації та взаємодії з іншими людьми. При даному синдромі також характерна аномальна структура голови, яка може включати передчасне закриття швів між кістками черепа і розвиток кістозних порожнин. Через це пацієнти часто мають складну форму голови з частинами, що виступають.