Sindrom Noack

Sindrom Noak merupakan penyakit genetik yang cukup langka yang terjadi akibat mutasi pada gen MPP2 yang terletak pada kromosom X. Kelainan ini menyebabkan pasien tumbuh dua baris jari di kaki depannya. Kecerdasan dan fungsi mental tidak terpengaruh pada pasien dengan sindrom Noack. Namun, mereka mungkin mengalami kesulitan bersosialisasi, berkomunikasi, dan berinteraksi dengan orang lain. Sindrom ini juga ditandai dengan struktur kepala yang tidak normal, yang mungkin mencakup penutupan dini jahitan antara tulang tengkorak dan berkembangnya rongga kistik. Oleh karena itu, pasien sering kali memiliki bentuk kepala yang rumit dengan bagian yang menonjol.