Noack-syndroom

Het Noak-syndroom is een vrij zeldzame genetische ziekte die optreedt als gevolg van een mutatie in het MPP2-gen, gelegen op het X-chromosoom. Deze aandoening zorgt ervoor dat de patiënt twee rijen cijfers op zijn voorpoten krijgt. De intelligentie en mentale functie worden niet beïnvloed bij patiënten met het Noack-syndroom. Ze kunnen echter moeite hebben met socialiseren, communiceren en omgaan met anderen. Dit syndroom wordt ook gekenmerkt door een abnormale structuur van het hoofd, waaronder mogelijk voortijdige sluiting van de hechtingen tussen de botten van de schedel en de ontwikkeling van cystische holten. Hierdoor hebben patiënten vaak een complexe hoofdvorm met uitstekende delen.