Σύνδρομο Noack

Το σύνδρομο Noak είναι μια αρκετά σπάνια γενετική ασθένεια που εμφανίζεται λόγω μιας μετάλλαξης στο γονίδιο MPP2, που βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Αυτή η διαταραχή αναγκάζει τον ασθενή να αναπτύξει δύο σειρές ψηφίων στα μπροστινά άκρα του. Η νοημοσύνη και η νοητική λειτουργία δεν επηρεάζονται σε ασθενείς με σύνδρομο Noack. Ωστόσο, μπορεί να δυσκολεύονται να κοινωνικοποιηθούν, να επικοινωνήσουν και να αλληλεπιδράσουν με άλλους. Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται επίσης από μια ανώμαλη δομή της κεφαλής, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει πρόωρο κλείσιμο των ραμμάτων μεταξύ των οστών του κρανίου και την ανάπτυξη κυστικών κοιλοτήτων. Εξαιτίας αυτού, οι ασθενείς έχουν συχνά ένα περίπλοκο σχήμα κεφαλής με προεξέχοντα μέρη.