Distrofia nutricional (enfermedad del hambre, edema sin proteínas, etc.)

La degeneración nutricional, también conocida como enfermedad del hambre o edema sin proteínas, es una enfermedad grave causada por la desnutrición prolongada y la falta de nutrientes en el cuerpo. La enfermedad se caracteriza por agotamiento general, trastornos metabólicos, cambios distróficos en tejidos y órganos, así como alteración de sus funciones. En este artículo veremos las causas, los mecanismos de desarrollo, los síntomas y los métodos de tratamiento de la distrofia nutricional.

Etiología y patogénesis.

La distrofia nutricional puede ser causada tanto por causas exógenas como endógenas. Las causas exógenas incluyen la ingesta y absorción insuficientes de nutrientes causadas por una digestión y absorción insuficientes, deficiencia de proteínas, grasas, aminoácidos esenciales y vitaminas. Las causas endógenas pueden incluir tumores o cicatrices, estrechamiento del esófago, píloro, así como síndromes de insuficiencia de digestión y absorción.

Como resultado de la falta de nutrición, se producen hipoproteinemia, cambios distróficos en varios órganos y tejidos, se altera la función de muchos órganos y se produce insuficiencia poliglandular. Los cambios distróficos en la pared del tracto digestivo y las glándulas digestivas van acompañados de trastornos progresivos de sus funciones, lo que agrava aún más los cambios en el metabolismo del cuerpo.

Síntomas y curso.

Los síntomas de la distrofia nutricional dependen de la etapa de la enfermedad. Hay tres etapas de distrofia nutricional.

La etapa I se caracteriza por una disminución de la nutrición, polaquiuria, aumento del apetito, sed y deseo de un mayor consumo de sal de mesa. El estado general de los pacientes no se ve afectado significativamente. En el estadio II, junto con una clara pérdida de peso, el estado general de los pacientes empeora, se produce debilidad muscular, se pierde la capacidad de trabajo, aparece edema hipoproteinémico en las piernas y aparece hipotermia corporal moderada.

Se observa aumento del apetito y la sed, poli y polaquiuria, cambios distróficos iniciales en varios órganos y cambios mentales. El estadio III se caracteriza por caquexia, desaparición completa del tejido adiposo subcutáneo, atrofia muscular, debilidad severa (hasta el punto de incapacidad total para realizar movimientos independientes), apatía, cambios mentales pronunciados, parestesia, convulsiones, trastornos de los sistemas cardiovascular y respiratorio. así como trastornos del hígado y riñón.

Tratamiento

El tratamiento de la distrofia nutricional incluye medidas integrales destinadas a eliminar las causas de la enfermedad y compensar la falta de nutrientes. En primer lugar, es necesario aportar una cantidad suficiente de proteínas, grasas, carbohidratos y vitaminas, así como realizar una terapia sintomática.

Si hay cambios tumorales o cicatriciales en el esófago y el píloro, es posible que se requiera una intervención quirúrgica. Para mejorar la digestión y la absorción, se pueden recetar medicamentos que contengan enzimas digestivas, así como agentes que mejoren el estado de la membrana mucosa del tracto digestivo.

Un aspecto importante del tratamiento es el apoyo psicológico y la adaptación social del paciente. Los pacientes con distrofia nutricional requieren un tratamiento complejo y a largo plazo, así como supervisión médica regular.