Хранителна дистрофия (гладна болест, оток без протеин и др.)

Хранителната дегенерация, известна още като гладна болест или оток без протеини, е сериозно заболяване, причинено от продължително недохранване и липса на хранителни вещества в тялото. Заболяването се характеризира с общо изтощение, метаболитни нарушения, дистрофични промени в тъканите и органите, както и нарушаване на техните функции. В тази статия ще разгледаме причините, механизмите на развитие, симптомите и методите за лечение на хранителна дистрофия.

Етиология и патогенеза

Хранителната дистрофия може да бъде причинена както от екзогенни, така и от ендогенни причини. Екзогенните причини включват недостатъчен прием и усвояване на хранителни вещества, причинени от недостатъчно храносмилане и усвояване, дефицит на протеини, мазнини, незаменими аминокиселини и витамини. Ендогенните причини могат да включват тумор или белег, стеснение на хранопровода, пилора, както и синдроми на недостатъчно храносмилане и абсорбция.

В резултат на липса на хранене, хипопротеинемия, настъпват дистрофични промени в различни органи и тъкани, нарушава се функцията на много органи и възниква полигландуларна недостатъчност. Дистрофичните промени в стената на храносмилателния тракт и храносмилателните жлези са придружени от прогресивни нарушения на техните функции, което допълнително влошава промените в метаболизма в организма.

Симптоми и протичане

Симптомите на хранителната дистрофия зависят от стадия на заболяването. Има три етапа на хранителна дистрофия.

Етап I се характеризира с намалено хранене, полакиурия, повишен апетит, жажда и желание за повишена консумация на готварска сол. Общото състояние на пациентите не се влошава значително. Във II стадий, заедно с явна загуба на тегло, общото състояние на пациентите се влошава, възниква мускулна слабост, загуба на работоспособност, появява се хипопротеинемичен оток на краката и се появява умерена хипотермия на тялото.

Наблюдават се повишен апетит и жажда, поли- и полакиурия, начални дистрофични промени в различни органи, психични промени. Етап III се характеризира с кахексия, пълно изчезване на подкожната мастна тъкан, мускулна атрофия, тежка слабост (до пълна невъзможност за извършване на независими движения), апатия, изразени психични промени, парестезия, конвулсии, нарушения на сърдечно-съдовата и дихателната системи, както и нарушения на черния дроб и бъбреците

Лечение

Лечението на хранителната дистрофия включва цялостни мерки, насочени към елиминиране на причините за заболяването и компенсиране на липсата на хранителни вещества. На първо място е необходимо да се осигури достатъчно количество протеини, мазнини, въглехидрати и витамини, както и да се проведе симптоматична терапия.

При наличие на туморни или белези в хранопровода и пилора може да се наложи хирургична интервенция. За подобряване на храносмилането и усвояването могат да се предписват лекарства, съдържащи храносмилателни ензими, както и средства, които подобряват състоянието на лигавицата на храносмилателния тракт.

Важен аспект на лечението е психологическата подкрепа и социалната адаптация на пациента. Пациентите с хранителна дистрофия се нуждаят от продължително и комплексно лечение, както и редовно медицинско наблюдение.