Aclıq xəstəliyi və ya zülalsız ödem olaraq da bilinən qidalanma degenerasiyası uzun müddət qidalanmamaq və orqanizmdə qida maddələrinin çatışmazlığı nəticəsində yaranan ciddi bir xəstəlikdir. Xəstəlik ümumi tükənmə, metabolik pozğunluqlar, toxuma və orqanlarda distrofik dəyişikliklər, həmçinin onların funksiyalarının pozulması ilə xarakterizə olunur. Bu yazıda qidalanma distrofiyasının səbəblərini, inkişaf mexanizmlərini, simptomlarını və müalicə üsullarını nəzərdən keçirəcəyik.
Etiologiyası və patogenezi
Qidalanma distrofiyası həm ekzogen, həm də endogen səbəblərdən yarana bilər. Ekzogen səbəblərə qeyri-kafi həzm və udulma nəticəsində yaranan qida maddələrinin qeyri-kafi qəbulu və udulması, zülalların, yağların, əsas amin turşularının və vitaminlərin çatışmazlığı daxildir. Endogen səbəblərə yemək borusu, pilorusun şiş və ya çapıq daralması, həmçinin həzm və udma çatışmazlığı sindromları daxil ola bilər.
Qidalanmanın olmaması nəticəsində hipoproteinemiya, müxtəlif orqan və toxumalarda distrofik dəyişikliklər baş verir, bir çox orqanların fəaliyyəti pozulur, poliqlandular çatışmazlıq yaranır. Həzm traktının divarında və həzm vəzilərində distrofik dəyişikliklər onların funksiyalarının mütərəqqi pozğunluqları ilə müşayiət olunur ki, bu da orqanizmdə maddələr mübadiləsində dəyişiklikləri daha da ağırlaşdırır.
Semptomlar və gedişat
Qidalanma distrofiyasının simptomları xəstəliyin mərhələsindən asılıdır. Qidalanma distrofiyasının üç mərhələsi var.
Mərhələ I qidalanmanın azalması, pollakiuriya, iştahın artması, susuzluq və süfrə duzunun istehlakının artması istəyi ilə xarakterizə olunur. Xəstələrin ümumi vəziyyəti əhəmiyyətli dərəcədə əziyyət çəkmir. II mərhələdə açıq-aydın arıqlama ilə yanaşı xəstələrin ümumi vəziyyəti pisləşir, əzələ zəifliyi baş verir, iş qabiliyyəti itirilir, ayaqlarda hipoproteinemik ödem görünür, orta dərəcədə bədən hipotermiyası görünür.
İştahın və susuzluğun artması, poli- və pollakiuriya, müxtəlif orqanlarda ilkin distrofik dəyişikliklər, psixi dəyişikliklər müşahidə olunur. III mərhələ kaxeksiya, dərialtı yağ toxumasının tamamilə yox olması, əzələ atrofiyası, şiddətli zəiflik (müstəqil hərəkətlər edə bilməyəcək qədər), apatiya, aydın psixi dəyişikliklər, paresteziya, konvulsiyalar, ürək-damar və tənəffüs sistemlərinin pozğunluqları ilə xarakterizə olunur. həmçinin qaraciyər və böyrəklərin işində pozğunluqlar
Müalicə
Qidalanma distrofiyasının müalicəsi xəstəliyin səbəblərini aradan qaldırmağa və qida maddələrinin çatışmazlığını kompensasiya etməyə yönəlmiş kompleks tədbirləri əhatə edir. İlk növbədə, kifayət qədər miqdarda zülallar, yağlar, karbohidratlar və vitaminlər təmin etmək, həmçinin simptomatik terapiya aparmaq lazımdır.
Özofagus və pilorda şiş və ya çapıq dəyişiklikləri varsa, cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər. Həzm və udulmanı yaxşılaşdırmaq üçün həzm fermentləri olan dərmanlar, həmçinin həzm sisteminin selikli qişasının vəziyyətini yaxşılaşdıran agentlər təyin edilə bilər.
Müalicənin vacib aspekti xəstənin psixoloji dəstəyi və sosial uyğunlaşmasıdır. Qidalanma distrofiyası olan xəstələr uzunmüddətli və kompleks müalicəyə, həmçinin müntəzəm tibbi nəzarətə ehtiyac duyurlar.