Distrofia nutrizionale (mal di fame, edema privo di proteine, ecc.)

La degenerazione nutrizionale, nota anche come malattia da fame o edema privo di proteine, è una malattia grave causata dalla malnutrizione prolungata e dalla mancanza di nutrienti nel corpo. La malattia è caratterizzata da esaurimento generale, disturbi metabolici, cambiamenti distrofici nei tessuti e negli organi, nonché interruzione delle loro funzioni. In questo articolo esamineremo le cause, i meccanismi di sviluppo, i sintomi e i metodi di trattamento della distrofia nutrizionale.

Eziologia e patogenesi

La distrofia nutrizionale può essere causata sia da cause esogene che endogene. Le cause esogene includono l'assunzione e l'assorbimento insufficienti di nutrienti causati da una digestione e un assorbimento insufficienti, carenza di proteine, grassi, aminoacidi essenziali e vitamine. Le cause endogene possono includere tumori o restringimenti cicatriziali dell'esofago, del piloro, nonché sindromi da insufficienza di digestione e assorbimento.

A causa della mancanza di nutrizione, si verificano ipoproteinemia, cambiamenti distrofici in vari organi e tessuti, la funzione di molti organi viene interrotta e si verifica un'insufficienza polighiandolare. I cambiamenti distrofici nella parete del tubo digerente e nelle ghiandole digestive sono accompagnati da progressivi disturbi delle loro funzioni, che aggravano ulteriormente i cambiamenti nel metabolismo del corpo.

Sintomi e decorso

I sintomi della distrofia nutrizionale dipendono dallo stadio della malattia. Ci sono tre fasi della distrofia nutrizionale.

Lo stadio I è caratterizzato da diminuzione dell'alimentazione, pollachiuria, aumento dell'appetito, della sete e dal desiderio di aumentare il consumo di sale da cucina. La condizione generale dei pazienti non soffre in modo significativo. Nello stadio II, insieme a una chiara perdita di peso, le condizioni generali dei pazienti peggiorano, si verifica debolezza muscolare, si perde la capacità di lavorare, appare edema ipoproteinemico nelle gambe e appare una moderata ipotermia corporea.

Si osservano aumento dell'appetito e della sete, poli- e pollachiuria, cambiamenti distrofici iniziali in vari organi e cambiamenti mentali. Lo stadio III è caratterizzato da cachessia, completa scomparsa del tessuto adiposo sottocutaneo, atrofia muscolare, grave debolezza (fino alla completa incapacità di compiere movimenti indipendenti), apatia, pronunciati cambiamenti mentali, parestesie, convulsioni, disturbi del sistema cardiovascolare e respiratorio, così come disturbi del fegato e dei reni

Trattamento

Il trattamento della distrofia nutrizionale comprende misure complete volte ad eliminare le cause della malattia e a compensare la mancanza di nutrienti. Prima di tutto, è necessario fornire una quantità sufficiente di proteine, grassi, carboidrati e vitamine, nonché condurre una terapia sintomatica.

Se sono presenti alterazioni tumorali o cicatriziali nell'esofago e nel piloro, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico. Per migliorare la digestione e l'assorbimento, possono essere prescritti farmaci contenenti enzimi digestivi, nonché agenti che migliorano le condizioni della mucosa del tratto digestivo.

Un aspetto importante del trattamento è il supporto psicologico e l'adattamento sociale del paziente. I pazienti affetti da distrofia nutrizionale richiedono un trattamento complesso e a lungo termine, nonché un controllo medico regolare.