Dystrophie nutritionnelle (maladie de la faim, œdème sans protéines, etc.)

La dégénérescence nutritionnelle, également connue sous le nom de maladie de famine ou d'œdème sans protéines, est une maladie grave causée par une malnutrition prolongée et un manque de nutriments dans le corps. La maladie se caractérise par un épuisement général, des troubles métaboliques, des modifications dystrophiques des tissus et des organes, ainsi qu'une perturbation de leurs fonctions. Dans cet article, nous examinerons les causes, les mécanismes de développement, les symptômes et les méthodes de traitement de la dystrophie nutritionnelle.

Étiologie et pathogenèse

La dystrophie nutritionnelle peut être causée par des causes à la fois exogènes et endogènes. Les causes exogènes comprennent un apport et une absorption insuffisants des nutriments causés par une digestion et une absorption insuffisantes, une carence en protéines, en graisses, en acides aminés essentiels et en vitamines. Les causes endogènes peuvent inclure un rétrécissement tumoral ou cicatriciel de l'œsophage, du pylore, ainsi que des syndromes d'insuffisance de digestion et d'absorption.

En raison du manque de nutrition, une hypoprotéinémie se produit, des modifications dystrophiques se produisent dans divers organes et tissus, la fonction de nombreux organes est perturbée et une insuffisance polyglandulaire se produit. Les modifications dystrophiques de la paroi du tube digestif et des glandes digestives s'accompagnent de troubles progressifs de leurs fonctions, ce qui aggrave encore les modifications du métabolisme dans l'organisme.

Symptômes et évolution

Les symptômes de la dystrophie nutritionnelle dépendent du stade de la maladie. Il existe trois stades de dystrophie nutritionnelle.

Le stade I est caractérisé par une diminution de la nutrition, une pollakiurie, une augmentation de l'appétit, de la soif et un désir de consommation accrue de sel de table. L’état général des patients n’en souffre pas de manière significative. Au stade II, parallèlement à une nette perte de poids, l'état général des patients se détériore, une faiblesse musculaire apparaît, la capacité de travail est perdue, un œdème hypoprotéinémique apparaît dans les jambes et une hypothermie corporelle modérée apparaît.

On observe une augmentation de l'appétit et de la soif, une poly- et pollakiurie, des changements dystrophiques initiaux dans divers organes et des changements mentaux. Le stade III est caractérisé par une cachexie, une disparition complète du tissu adipeux sous-cutané, une atrophie musculaire, une faiblesse sévère (jusqu'à l'incapacité totale d'effectuer des mouvements indépendants), une apathie, des changements mentaux prononcés, des paresthésies, des convulsions, des troubles des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, ainsi que des troubles du foie et des reins

Traitement

Le traitement de la dystrophie nutritionnelle comprend des mesures globales visant à éliminer les causes de la maladie et à compenser le manque de nutriments. Tout d'abord, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de protéines, de graisses, de glucides et de vitamines, ainsi que d'effectuer un traitement symptomatique.

En cas de modifications tumorales ou cicatricielles dans l’œsophage et le pylore, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Pour améliorer la digestion et l'absorption, des médicaments contenant des enzymes digestives, ainsi que des agents améliorant l'état de la membrane muqueuse du tube digestif, peuvent être prescrits.

Un aspect important du traitement est le soutien psychologique et l’adaptation sociale du patient. Les patients atteints de dystrophie nutritionnelle nécessitent un traitement complexe et à long terme, ainsi qu'une surveillance médicale régulière.