Näringsdystrofi (hungersjuka, proteinfritt ödem, etc.)

Näringsdegeneration, även känd som svältsjuka eller proteinfritt ödem, är en allvarlig sjukdom som orsakas av långvarig undernäring och brist på näringsämnen i kroppen. Sjukdomen kännetecknas av allmän utmattning, metabola störningar, dystrofiska förändringar i vävnader och organ, såväl som störningar av deras funktioner. I den här artikeln kommer vi att titta på orsaker, utvecklingsmekanismer, symtom och behandlingsmetoder för näringsdystrofi.

Etiologi och patogenes

Näringsdystrofi kan orsakas av både exogena och endogena orsaker. Exogena orsaker inkluderar otillräckligt intag och absorption av näringsämnen orsakat av otillräcklig matsmältning och absorption, brist på proteiner, fetter, essentiella aminosyror och vitaminer. Endogena orsaker kan inkludera tumör- eller ärrförträngning i matstrupen, pylorus, såväl som otillräcklig matsmältning och absorptionssyndrom.

Som ett resultat av brist på näring uppstår hypoproteinemi, dystrofiska förändringar i olika organ och vävnader, funktionen hos många organ störs och polyglandulär insufficiens uppstår. Dystrofiska förändringar i väggen i matsmältningskanalen och matsmältningskörtlarna åtföljs av progressiva störningar i deras funktioner, vilket ytterligare förvärrar förändringar i ämnesomsättningen i kroppen.

Symtom och förlopp

Symtom på näringsdystrofi beror på sjukdomsstadiet. Det finns tre stadier av näringsdystrofi.

Steg I kännetecknas av minskad näring, pollakiuri, ökad aptit, törst och en önskan om ökad konsumtion av bordssalt. Patienternas allmäntillstånd lider inte nämnvärt. I steg II, tillsammans med en tydlig viktminskning, förvärras patienternas allmänna tillstånd, muskelsvaghet uppstår, arbetsförmågan går förlorad, hypoproteinemiskt ödem uppträder i benen och måttlig kroppshypotermi uppträder.

Ökad aptit och törst, poly- och pollakiuri, initiala dystrofiska förändringar i olika organ och mentala förändringar observeras. Steg III kännetecknas av kakexi, fullständigt försvinnande av subkutan fettvävnad, muskelatrofi, allvarlig svaghet (till punkten av fullständig oförmåga att göra självständiga rörelser), apati, uttalade mentala förändringar, parestesi, kramper, störningar i hjärt- och kärl- och andningssystemet, samt störningar i lever och njure

Behandling

Behandling av näringsdystrofi inkluderar omfattande åtgärder som syftar till att eliminera orsakerna till sjukdomen och kompensera för bristen på näringsämnen. Först och främst är det nödvändigt att tillhandahålla en tillräcklig mängd proteiner, fetter, kolhydrater och vitaminer, samt utföra symptomatisk terapi.

Om det finns tumör- eller ärrförändringar i matstrupen och pylorus kan kirurgisk ingrepp krävas. För att förbättra matsmältningen och absorptionen kan läkemedel som innehåller matsmältningsenzymer, såväl som medel som förbättrar tillståndet hos slemhinnan i matsmältningskanalen, förskrivas.

En viktig aspekt av behandlingen är psykologiskt stöd och social anpassning av patienten. Patienter med näringsdystrofi kräver långvarig och komplex behandling, samt regelbunden medicinsk övervakning.