Voedingsdystrofie (hongerziekte, eiwitvrij oedeem, enz.)

Voedingsdegeneratie, ook bekend als hongerziekte of eiwitvrij oedeem, is een ernstige ziekte die wordt veroorzaakt door langdurige ondervoeding en een gebrek aan voedingsstoffen in het lichaam. De ziekte wordt gekenmerkt door algemene uitputting, stofwisselingsstoornissen, dystrofische veranderingen in weefsels en organen, evenals verstoring van hun functies. In dit artikel zullen we kijken naar de oorzaken, ontwikkelingsmechanismen, symptomen en behandelmethoden voor voedingsdystrofie.

Etiologie en pathogenese

Voedingsdystrofie kan zowel door exogene als endogene oorzaken worden veroorzaakt. Exogene oorzaken zijn onder meer onvoldoende inname en opname van voedingsstoffen veroorzaakt door onvoldoende vertering en opname, tekort aan eiwitten, vetten, essentiële aminozuren en vitamines. Endogene oorzaken kunnen onder meer tumor- of littekenvernauwing van de slokdarm en pylorus zijn, evenals onvoldoende spijsverterings- en absorptiesyndromen.

Als gevolg van een gebrek aan voeding treden hypoproteïnemie, dystrofische veranderingen in verschillende organen en weefsels op, wordt de functie van veel organen verstoord en treedt polyglandulaire insufficiëntie op. Dystrofische veranderingen in de wand van het spijsverteringskanaal en de spijsverteringsklieren gaan gepaard met progressieve stoornissen van hun functies, die veranderingen in de stofwisseling in het lichaam verder verergeren.

Symptomen en beloop

Symptomen van voedingsdystrofie zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte. Er zijn drie stadia van voedingsdystrofie.

Fase I wordt gekenmerkt door verminderde voeding, pollakiurie, verhoogde eetlust, dorst en een verlangen naar een verhoogde consumptie van keukenzout. De algemene toestand van de patiënten lijdt er niet significant onder. In stadium II, samen met een duidelijk gewichtsverlies, verslechtert de algemene toestand van de patiënt, treedt spierzwakte op, gaat het vermogen om te werken verloren, verschijnt hypoproteïnemisch oedeem in de benen en treedt er matige hypothermie van het lichaam op.

Er worden verhoogde eetlust en dorst, poly- en pollakiurie, initiële dystrofische veranderingen in verschillende organen en mentale veranderingen waargenomen. Stadium III wordt gekenmerkt door cachexie, volledige verdwijning van onderhuids vetweefsel, spieratrofie, ernstige zwakte (tot het punt van volledig onvermogen om onafhankelijke bewegingen te maken), apathie, uitgesproken mentale veranderingen, paresthesie, convulsies, aandoeningen van het cardiovasculaire en ademhalingsstelsel, evenals aandoeningen van de lever en de nieren

Behandeling

De behandeling van voedingsdystrofie omvat uitgebreide maatregelen gericht op het elimineren van de oorzaken van de ziekte en het compenseren van het gebrek aan voedingsstoffen. Allereerst is het noodzakelijk om voldoende eiwitten, vetten, koolhydraten en vitamines te verstrekken en symptomatische therapie uit te voeren.

Als er tumor- of littekenveranderingen in de slokdarm en de pylorus optreden, kan een chirurgische ingreep nodig zijn. Om de spijsvertering en opname te verbeteren, kunnen medicijnen worden voorgeschreven die spijsverteringsenzymen bevatten, evenals middelen die de toestand van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal verbeteren.

Een belangrijk aspect van de behandeling is psychologische ondersteuning en sociale aanpassing van de patiënt. Patiënten met voedingsdystrofie hebben een langdurige en complexe behandeling nodig, evenals regelmatig medisch toezicht.