Síndrome de Albright

El síndrome de Albride es una enfermedad bastante rara que se produce debido a diversas mutaciones en el gen FGFR1, que es responsable de la función y regulación de este receptor en el cuerpo humano. En la mayoría de los casos, el síndrome se manifiesta en forma de diversas displasias de la mandíbula, lo que significa un desarrollo desequilibrado de los huesos de la mandíbula. El trastorno se manifiesta principalmente en la infancia, cuando se desarrolla la mandíbula inferior del niño. Su desarrollo se ve interrumpido, como resultado de lo cual ciertas zonas permanecen subdesarrolladas, mientras que otras permanecen demasiado hipertrofiadas. Con el tiempo, los desequilibrios en el sistema de la mandíbula provocan diversos defectos asociados (luxaciones de las articulaciones, desplazamiento de la mandíbula superior). En este artículo veremos las causas y características de la manifestación del síndrome de Albright, así como los métodos de su tratamiento.

Según la literatura médica moderna, el síndrome de Albright es un trastorno genético hereditario causado por una mutación en el gen FGFR1. La aparición de la patología se puede rastrear a nivel hereditario y, aunque los científicos no han identificado una conexión directa con las características de género, este trastorno se detecta con mayor frecuencia en mujeres que en