Síndrome de Albright

A síndrome de Albride é uma doença bastante rara que ocorre devido a diversas mutações no gene FGFR1, responsável pela função e regulação desse receptor no corpo humano. Na maioria dos casos, a síndrome se manifesta na forma de várias displasias mandibulares, o que significa desenvolvimento desequilibrado dos ossos maxilares. O distúrbio se manifesta principalmente na infância, quando a mandíbula da criança está em desenvolvimento. O seu desenvolvimento é interrompido, pelo que certas zonas permanecem subdesenvolvidas, enquanto outras permanecem excessivamente hipertrofiadas. Com o tempo, os desequilíbrios no sistema mandibular levam a vários defeitos associados (luxações articulares, deslocamento da mandíbula superior). Neste artigo veremos as causas e características da manifestação da síndrome de Albright, bem como os métodos de seu tratamento.

De acordo com a literatura médica moderna, a síndrome de Albright é uma doença genética hereditária causada por uma mutação no gene FGFR1. O aparecimento da patologia pode ser rastreado no nível hereditário e, embora os cientistas não tenham identificado uma conexão direta com as características de gênero, esse distúrbio é detectado com mais frequência em mulheres do que