Синдром на Олбрайт

Синдромът на Албрайд е доста рядко заболяване, което възниква поради различни мутации в гена FGFR1, който е отговорен за функцията и регулирането на този рецептор в човешкото тяло. В повечето случаи синдромът се проявява под формата на различни челюстни дисплазии, което означава неравномерно развитие на челюстните кости. Разстройството се проявява предимно в детството, когато се развива долната челюст на детето. Развитието му е нарушено, в резултат на което определени зони остават недоразвити, а други остават прекалено хипертрофирани. С течение на времето дисбалансите в челюстната система водят до различни съпътстващи дефекти (изкълчвания на ставите, изместване на горната челюст). В тази статия ще разгледаме причините и особеностите на проявата на синдрома на Олбрайт, както и методите за неговото лечение.

Според съвременната медицинска литература синдромът на Олбрайт е наследствено генетично заболяване, причинено от мутация в гена FGFR1. Появата на патологията може да бъде проследена на наследствено ниво и въпреки че учените не са установили пряка връзка с характеристиките на пола, това заболяване се открива по-често при жените, отколкото при жените.