Albrights syndrom

Albride syndrom är en ganska sällsynt sjukdom som uppstår på grund av olika mutationer i FGFR1-genen, som är ansvarig för funktionen och regleringen av denna receptor i människokroppen. I de flesta fall visar syndromet sig i form av olika käkdysplasier, vilket innebär en obalanserad utveckling av käkbenen. Störningen visar sig främst i barndomen, när barnets underkäke utvecklas. Dess utveckling störs, som ett resultat av vilket vissa zoner förblir underutvecklade, medan andra förblir alltför hypertrofierade. Med tiden leder obalanser i käksystemet till olika tillhörande defekter (förskjutningar av leder, förskjutning av överkäken). I den här artikeln kommer vi att titta på orsakerna och funktionerna i manifestationen av Albrights syndrom, såväl som metoder för dess behandling.

Enligt modern medicinsk litteratur är Albrights syndrom en ärftlig genetisk störning som orsakas av en mutation i FGFR1-genen. Patologins utseende kan spåras på ärftlig nivå, och även om forskare inte har identifierat ett direkt samband med könsegenskaper, upptäcks denna störning oftare hos kvinnor än