Hội chứng Albright

Hội chứng Albride là một căn bệnh khá hiếm gặp xảy ra do nhiều đột biến khác nhau ở gen FGFR1, gen chịu trách nhiệm về chức năng và sự điều hòa của thụ thể này trong cơ thể con người. Trong hầu hết các trường hợp, hội chứng biểu hiện dưới dạng loạn sản hàm khác nhau, nghĩa là sự phát triển không cân đối của xương hàm. Chứng rối loạn này biểu hiện chủ yếu ở thời thơ ấu, khi hàm dưới của trẻ đang phát triển. Sự phát triển của nó bị gián đoạn, kết quả là một số vùng vẫn kém phát triển, trong khi những vùng khác vẫn phì đại quá mức. Theo thời gian, sự mất cân bằng trong hệ thống hàm dẫn đến nhiều khuyết tật liên quan khác nhau (trật khớp, lệch hàm trên). Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét các nguyên nhân và đặc điểm của biểu hiện của hội chứng Albright, cũng như các phương pháp điều trị.

Theo tài liệu y học hiện đại, hội chứng Albright là một rối loạn di truyền do đột biến gen FGFR1. Sự xuất hiện của bệnh lý có thể được bắt nguồn từ cấp độ di truyền và mặc dù các nhà khoa học chưa xác định được mối liên hệ trực tiếp với đặc điểm giới tính, rối loạn này thường được phát hiện ở phụ nữ hơn là ở phụ nữ.