Syndrome d'Albright

Le syndrome d'Albride est une maladie assez rare qui survient en raison de diverses mutations du gène FGFR1, responsable du fonctionnement et de la régulation de ce récepteur dans le corps humain. Dans la plupart des cas, le syndrome se manifeste sous la forme de diverses dysplasies de la mâchoire, ce qui signifie un développement déséquilibré des os de la mâchoire. Le trouble se manifeste principalement pendant l’enfance, lorsque la mâchoire inférieure de l’enfant se développe. Son développement est perturbé, de sorte que certaines zones restent sous-développées tandis que d'autres restent trop hypertrophiées. Au fil du temps, les déséquilibres du système maxillaire entraînent divers défauts associés (luxations des articulations, déplacement de la mâchoire supérieure). Dans cet article, nous examinerons les causes et les caractéristiques de la manifestation du syndrome d'Albright, ainsi que les méthodes de traitement.

Selon la littérature médicale moderne, le syndrome d'Albright est une maladie génétique héréditaire causée par une mutation du gène FGFR1. L'apparition de la pathologie peut être retracée au niveau héréditaire, et bien que les scientifiques n'aient pas identifié de lien direct avec les caractéristiques de genre, ce trouble est plus souvent détecté chez les femmes que chez les femmes.