Синдром Олбрайт

Синдром Олбрайду є досить рідкісним захворюванням, яке відбувається через різні мутації в гені FGFR1, що відповідає за функцію та регуляцію даного рецептора в організмі людини. Найчастіше спостерігається прояв синдрому як різних дисплазій щелеп, це означає незбалансований розвиток щелепних кісток. Розлад проявляється насамперед у дитячому віці, коли у дитини формується нижня щелепа. Її розвиток порушується, внаслідок чого окремі зони залишаються недорозвиненими, а інші надмірно гіпертрофованими. Згодом диспропорції щелепної системи призводять до різноманітних супутніх дефектів (вивихи суглобів, усунення верхньої щелепи). У цій статті ми розглянемо причини та особливості прояву синдрому Олбрайта та методи його лікування.

Відповідно до сучасної медичної літератури, синдром Олбрайта є спадково-генетичним порушенням, обумовлене мутацією гена FGFR1. Поява патології простежується на спадковому рівні, і хоча вчені не виявили прямого зв'язку зі статевими ознаками, цей розлад частіше виявляється у жінок, ніж