Sindrom Baiklah

Sindrom Albride merupakan penyakit langka yang terjadi akibat berbagai mutasi pada gen FGFR1, yang bertanggung jawab atas fungsi dan regulasi reseptor ini dalam tubuh manusia. Dalam kebanyakan kasus, sindrom ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk berbagai displasia rahang, yang berarti perkembangan tulang rahang yang tidak seimbang. Kelainan ini muncul terutama pada masa kanak-kanak, saat rahang bawah anak sedang berkembang. Perkembangannya terganggu, akibatnya zona-zona tertentu tetap terbelakang, sementara zona-zona lain tetap mengalami hipertrofi yang berlebihan. Seiring waktu, ketidakseimbangan dalam sistem rahang menyebabkan berbagai cacat terkait (dislokasi sendi, perpindahan rahang atas). Pada artikel ini kita akan melihat penyebab dan ciri-ciri manifestasi sindrom Albright, serta metode pengobatannya.

Menurut literatur medis modern, sindrom Albright adalah kelainan genetik herediter yang disebabkan oleh mutasi pada gen FGFR1. Munculnya patologi dapat ditelusuri pada tingkat keturunan, dan meskipun para ilmuwan belum mengidentifikasi hubungan langsung dengan karakteristik gender, kelainan ini lebih sering terdeteksi pada wanita daripada