オルブライト症候群

アルブライド症候群は、人体内でこの受容体の機能と制御を担う FGFR1 遺伝子のさまざまな変異によって発生する、かなり稀な病気です。ほとんどの場合、この症候群はさまざまな顎形成不全の形で現れます。これは顎の骨のアンバランスな発達を意味します。この障害は主に、下顎が発達する小児期に現れます。その発達は中断され、その結果、特定のゾーンは未発達のまま残り、他のゾーンは過度に肥大したままになります。時間の経過とともに、顎システムの不均衡は、さまざまな関連欠陥（関節の脱臼、上顎の変位）を引き起こします。この記事では、オルブライト症候群の原因と症状の特徴、およびその治療方法について見ていきます。

最新の医学文献によると、オルブライト症候群は、FGFR1 遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性の遺伝性疾患です。この病状の出現は遺伝レベルで追跡でき、科学者らは性的特徴との直接的な関係を特定していないが、この障害は女性に多く検出される。