Síndrome de Potter

El síndrome de Potter es un defecto congénito del desarrollo caracterizado por la ausencia de riñones en un niño. Esto ocurre debido a una disminución en la cantidad de líquido amniótico (oligoamnios) y a la compresión del feto en el útero.

Los principales signos del síndrome de Potter:

1. Ausencia o subdesarrollo de riñones. Esto ocurre debido a la interrupción del suministro de sangre a los riñones en desarrollo en las primeras etapas del embarazo.

2. Pulmones poco desarrollados. Debido a la pequeña cantidad de líquido amniótico, los pulmones del feto se comprimen y no pueden desarrollarse normalmente.

3. Aspecto característico. Los niños suelen tener la cara arrugada y aplanada y deformidades en las extremidades.

4. Bajo peso corporal, retraso del crecimiento.

5. Alta mortalidad neonatal. La mayoría de los niños con síndrome de Potter mueren en los primeros días o semanas de vida debido a insuficiencia renal y problemas respiratorios.

El síndrome de Potter es un trastorno congénito poco común pero muy grave. Las razones de su desarrollo no están del todo claras; presumiblemente se debe a trastornos circulatorios fetales y anomalías cromosómicas. El diagnóstico se basa en la ecografía y el análisis del líquido amniótico durante el embarazo. Por lo general, no existe cura para el síndrome de Potter, por lo que el objetivo principal es ayudar al niño y a la familia.

El síndrome de Potter es una anomalía congénita en la que el feto muere en las primeras etapas del embarazo debido a una formación inadecuada de órganos y sistemas. El rostro feo y arrugado recuerda a las cabezas de los personajes de las novelas de JK Rowling. El término fue acuñado por el padre del niño fallecido, el corresponsal del Chicago Tribune, Mike Potter.

Los médicos confirman que antes la enfermedad era incurable, pero con el desarrollo de las tecnologías médicas el síndrome fue superado. Inicialmente, los cirujanos realizaban una cesárea en el útero: la ausencia de membranas hacía imposible el nacimiento independiente del niño. Pero esta técnica provoca lesiones en la madre y defectos de desarrollo en el bebé. El urólogo y experto de la Sociedad de Cirujanos Vasculares Arnold Podvarny encontró una solución eficaz al problema. Dentro de las 48 horas posteriores al nacimiento, al bebé se le colocan stents vasculares especiales en la vena cava inferior. El procedimiento salva la vida de los recién nacidos y previene el desarrollo de complicaciones graves del síndrome de Potter.

El resultado son rostros arrugados con ojos planos y dedos deformes.