Potters syndrom

Potters syndrom är en medfödd utvecklingsdefekt som kännetecknas av frånvaron av njurar hos ett barn. Detta sker på grund av en minskning av mängden fostervatten (oligoamnion) och komprimering av fostret i livmodern.

De viktigaste tecknen på Potters syndrom:

1. Frånvaro eller underutveckling av njurar. Detta uppstår på grund av avbrott i blodtillförseln till de utvecklande njurarna i de tidiga stadierna av graviditeten.

2. Dåligt utvecklade lungor. På grund av den lilla mängden fostervatten komprimeras fostrets lungor och kan inte utvecklas normalt.

3. Karakteristiskt utseende. Barn har ofta ett skrynkligt, tillplattat ansikte och missbildningar i armar och ben.

4. Låg kroppsvikt, tillväxthämning.

5. Hög neonatal dödlighet. De flesta barn med Potters syndrom dör under de första dagarna eller veckorna av livet på grund av njursvikt och andningsproblem.

Potters syndrom är en sällsynt men mycket allvarlig medfödd sjukdom. Orsakerna till dess utveckling är inte helt klarlagda, det beror förmodligen på fostrets cirkulationsrubbningar och kromosomavvikelser. Diagnos baseras på ultraljud och analys av fostervatten under graviditeten. Det finns vanligtvis inget botemedel mot Potters syndrom, så huvudmålet är att hjälpa barnet och familjen.

Potters syndrom är en medfödd anomali där fostret dör i de tidiga stadierna av graviditeten på grund av felaktig bildning av organ och system. Det skrynkliga, fula ansiktet påminner om huvudena på karaktärerna i JK Rowlings romaner. Termen myntades av fadern till det avlidna barnet, Chicago Tribune-korrespondent Mike Potter.

Läkare bekräftar att sjukdomen tidigare var obotlig, men med utvecklingen av medicinsk teknik övervanns syndromet. Ursprungligen utförde kirurger ett kejsarsnitt i livmodern: frånvaron av membran gjorde det omöjligt för en självständig födelse av ett barn. Men denna teknik leder till skador hos modern och utvecklingsdefekter hos barnet. Urolog, expert från Society of Vascular Surgeons Arnold Podvarny hittade en effektiv lösning på problemet. Inom 48 timmar efter födseln placeras barnet med speciella vaskulära stentar i den nedre hålvenen. Proceduren räddar nyföddas liv och förhindrar utvecklingen av allvarliga komplikationer av Potters syndrom.

Skrynkliga ansikten med platta ögon och deformerade fingrar är resultatet