Syndrome de Potter

Le syndrome de Potter est une anomalie congénitale du développement caractérisée par l'absence de reins chez un enfant. Cela est dû à une diminution de la quantité de liquide amniotique (oligoamnion) et à la compression du fœtus dans l'utérus.

Les principaux signes du syndrome de Potter :

1. Absence ou sous-développement des reins. Cela se produit en raison d’une perturbation de l’apport sanguin aux reins en développement au début de la grossesse.

2. Poumons peu développés. En raison de la petite quantité de liquide amniotique, les poumons du fœtus sont comprimés et ne peuvent pas se développer normalement.

3. Aspect caractéristique. Les enfants ont souvent un visage ridé et aplati et des déformations des membres.

4. Faible poids corporel, retard de croissance.

5. Mortalité néonatale élevée. La plupart des enfants atteints du syndrome de Potter meurent dans les premiers jours ou semaines de leur vie en raison d'une insuffisance rénale et de problèmes respiratoires.

Le syndrome de Potter est une maladie congénitale rare mais très grave. Les raisons de son développement ne sont pas tout à fait claires : elle est probablement due à des troubles circulatoires fœtaux et à des anomalies chromosomiques. Le diagnostic repose sur l'échographie et l'analyse du liquide amniotique pendant la grossesse. Il n’existe généralement pas de remède contre le syndrome de Potter, l’objectif principal est donc d’aider l’enfant et la famille.

Le syndrome de Potter est une anomalie congénitale dans laquelle le fœtus meurt au début de la grossesse en raison d'une mauvaise formation des organes et des systèmes. Le visage ridé et laid n'est pas sans rappeler les têtes des personnages des romans de JK Rowling. Le terme a été inventé par le père de l'enfant décédé, Mike Potter, correspondant du Chicago Tribune.

Les médecins confirment qu’auparavant la maladie était incurable, mais que grâce au développement des technologies médicales, le syndrome a été surmonté. Initialement, les chirurgiens pratiquaient une césarienne dans l'utérus : l'absence de membranes rendait impossible la naissance indépendante d'un enfant. Mais cette technique entraîne des blessures chez la mère et des défauts de développement chez le bébé. L'urologue, expert de la Société des chirurgiens vasculaires Arnold Podvarny a trouvé une solution efficace au problème. Dans les 48 heures suivant la naissance, le bébé est placé avec des stents vasculaires spéciaux dans la veine cave inférieure. La procédure sauve la vie des nouveau-nés et prévient le développement de complications graves du syndrome de Potter.

Le résultat est des visages ridés, des yeux plats et des doigts déformés.