Syndrom Pottera

Zespół Pottera to wrodzona wada rozwojowa charakteryzująca się brakiem nerek u dziecka. Dzieje się tak z powodu zmniejszenia ilości płynu owodniowego (oligoamnionu) i ucisku płodu w macicy.

Główne objawy zespołu Pottera:

1. Brak lub niedorozwój nerek. Dzieje się tak z powodu zakłócenia dopływu krwi do rozwijających się nerek we wczesnych stadiach ciąży.

2. Słabo rozwinięte płuca. Ze względu na niewielką ilość płynu owodniowego płuca płodu są ściśnięte i nie mogą normalnie się rozwijać.

3. Charakterystyczny wygląd. Dzieci często mają pomarszczoną, spłaszczoną twarz i deformacje kończyn.

4. Niska masa ciała, opóźnienie wzrostu.

5. Wysoka śmiertelność noworodków. Większość dzieci z zespołem Pottera umiera w pierwszych dniach lub tygodniach życia z powodu niewydolności nerek i problemów z oddychaniem.

Zespół Pottera jest rzadką, ale bardzo poważną chorobą wrodzoną. Przyczyny jego rozwoju nie są do końca jasne, przypuszcza się, że jest to spowodowane zaburzeniami krążenia płodowego i nieprawidłowościami chromosomalnymi. Rozpoznanie opiera się na badaniu USG i analizie płynu owodniowego w czasie ciąży. Na zespół Pottera zwykle nie ma lekarstwa, dlatego głównym celem jest pomoc dziecku i rodzinie.

Zespół Pottera to wrodzona anomalia, w której płód umiera we wczesnych stadiach ciąży z powodu nieprawidłowego tworzenia się narządów i układów. Pomarszczona, brzydka twarz przypomina głowy bohaterów powieści JK Rowling. Termin ten został ukuty przez ojca zmarłego dziecka, korespondenta Chicago Tribune Mike’a Pottera.

Lekarze potwierdzają, że wcześniej choroba była nieuleczalna, ale wraz z rozwojem technologii medycznych zespół ten został przezwyciężony. Początkowo chirurdzy wykonywali cesarskie cięcie w macicy: brak błon uniemożliwiał samodzielny poród dziecka. Ale ta technika prowadzi do obrażeń u matki i wad rozwojowych u dziecka. Urolog, ekspert Towarzystwa Chirurgów Naczyniowych Arnold Podvarny znalazł skuteczne rozwiązanie problemu. W ciągu 48 godzin po urodzeniu dziecku umieszcza się specjalne stenty naczyniowe w żyle głównej dolnej. Zabieg ratuje życie noworodków i zapobiega rozwojowi ciężkich powikłań zespołu Pottera.

Rezultatem są pomarszczone twarze, płaskie oczy i zdeformowane palce