Potter-syndroom

Potter-syndroom is een aangeboren ontwikkelingsstoornis die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van nieren bij een kind. Dit gebeurt als gevolg van een afname van de hoeveelheid vruchtwater (oligoamnion) en compressie van de foetus in de baarmoeder.

De belangrijkste symptomen van het Potter-syndroom:

1. Afwezigheid of onderontwikkeling van nieren. Dit gebeurt als gevolg van verstoring van de bloedtoevoer naar de zich ontwikkelende nieren in de vroege stadia van de zwangerschap.

2. Slecht ontwikkelde longen. Door de kleine hoeveelheid vruchtwater worden de foetale longen samengedrukt en kunnen ze zich niet normaal ontwikkelen.

3. Karakteristiek uiterlijk. Kinderen hebben vaak een gerimpeld, afgeplat gezicht en misvormingen van de ledematen.

4. Laag lichaamsgewicht, groeivertraging.

5. Hoge neonatale sterfte. De meeste kinderen met het Pottersyndroom sterven in de eerste dagen of weken van hun leven als gevolg van nierfalen en ademhalingsproblemen.

Het Pottersyndroom is een zeldzame maar zeer ernstige aangeboren aandoening. De redenen voor de ontwikkeling ervan zijn niet helemaal duidelijk; het is vermoedelijk te wijten aan stoornissen in de bloedsomloop van de foetus en chromosomale afwijkingen. De diagnose is gebaseerd op echografie en analyse van vruchtwater tijdens de zwangerschap. Er is meestal geen remedie voor het Potter-syndroom, dus het belangrijkste doel is om het kind en het gezin te helpen.

Potter-syndroom is een aangeboren afwijking waarbij de foetus in de vroege stadia van de zwangerschap sterft als gevolg van onjuiste vorming van organen en systemen. Het gerimpelde, lelijke gezicht doet denken aan de hoofden van de personages in de romans van JK Rowling. De term werd bedacht door de vader van het overleden kind, Chicago Tribune-correspondent Mike Potter.

Artsen bevestigen dat de ziekte voorheen ongeneeslijk was, maar met de ontwikkeling van medische technologieën werd het syndroom overwonnen. Aanvankelijk voerden chirurgen een keizersnede in de baarmoeder uit: de afwezigheid van vliezen maakte een onafhankelijke geboorte van een kind onmogelijk. Maar deze techniek leidt tot verwondingen bij de moeder en ontwikkelingsstoornissen bij de baby. Uroloog, expert van de Society of Vascular Surgeons Arnold Podvarny vond een effectieve oplossing voor het probleem. Binnen 48 uur na de geboorte wordt de baby met speciale vasculaire stents in de onderste vena cava geplaatst. De procedure redt het leven van pasgeborenen en voorkomt de ontwikkeling van ernstige complicaties van het Potter-syndroom.

Gerimpelde gezichten met platte ogen en misvormde vingers zijn het gevolg