Синдром на Потър

Синдромът на Потър е вроден дефект в развитието, характеризиращ се с липса на бъбреци при дете. Това се случва поради намаляване на количеството околоплодна течност (олигоамнион) и компресия на плода в утробата.

Основните признаци на синдрома на Потър:

1. Липса или недоразвитие на бъбреците. Това се случва поради нарушаване на кръвоснабдяването на развиващите се бъбреци в ранните етапи на бременността.

2. Слабо развити бели дробове. Поради малкото количество амниотична течност, белите дробове на плода се притискат и не могат да се развиват нормално.

3. Характерен външен вид. Децата често имат набръчкано, сплескано лице и деформации на крайниците.

4. Ниско телесно тегло, забавяне на растежа.

5. Висока неонатална смъртност. Повечето деца със синдром на Потър умират през първите дни или седмици от живота си поради бъбречна недостатъчност и проблеми с дишането.

Синдромът на Потър е рядко, но много тежко вродено заболяване. Причините за развитието му не са напълно ясни, предполага се, че се дължи на нарушения на кръвообращението на плода и хромозомни аномалии. Диагнозата се основава на ултразвук и анализ на амниотичната течност по време на бременност. Обикновено няма лек за синдрома на Потър, така че основната цел е да се помогне на детето и семейството.

Синдромът на Потър е вродена аномалия, при която плодът умира в ранните етапи на бременността поради неправилно формиране на органи и системи. Набръчканото, грозно лице напомня на главите на героите от романите на Джоан Роулинг. Терминът е въведен от бащата на починалото дете, кореспондента на Chicago Tribune Майк Потър.

Лекарите потвърждават, че преди това заболяването е било нелечимо, но с развитието на медицинските технологии синдромът е преодолян. Първоначално хирурзите извършват цезарово сечение в утробата: липсата на мембрани прави невъзможно самостоятелното раждане на дете. Но тази техника води до наранявания на майката и дефекти в развитието на бебето. Урологът, експерт от Обществото на съдовите хирурзи Арнолд Подварни намери ефективно решение на проблема. В рамките на 48 часа след раждането на бебето се поставят специални съдови стентове в долната празна вена. Процедурата спасява живота на новородените и предотвратява развитието на тежки усложнения на синдрома на Потър.

Резултатът са набръчкани лица с плоски очи и деформирани пръсти