Sindrome di Potter

La sindrome di Potter è un difetto congenito dello sviluppo caratterizzato dall'assenza di reni in un bambino. Ciò si verifica a causa di una diminuzione della quantità di liquido amniotico (oligoamnion) e della compressione del feto nell'utero.

I principali segni della sindrome di Potter:

1. Assenza o sottosviluppo dei reni. Ciò si verifica a causa dell'interruzione dell'afflusso di sangue ai reni in via di sviluppo nelle prime fasi della gravidanza.

2. Polmoni poco sviluppati. A causa della piccola quantità di liquido amniotico, i polmoni del feto vengono compressi e non possono svilupparsi normalmente.

3. Aspetto caratteristico. I bambini spesso presentano un viso rugoso, appiattito e deformità degli arti.

4. Basso peso corporeo, ritardo della crescita.

5. Elevata mortalità neonatale. La maggior parte dei bambini affetti dalla sindrome di Potter muore nei primi giorni o settimane di vita a causa di insufficienza renale e problemi respiratori.

La sindrome di Potter è una malattia congenita rara ma molto grave. Le ragioni del suo sviluppo non sono del tutto chiare; è presumibilmente dovuto a disturbi circolatori del feto e ad anomalie cromosomiche. La diagnosi si basa sull'ecografia e sull'analisi del liquido amniotico durante la gravidanza. Di solito non esiste una cura per la sindrome di Potter, quindi l'obiettivo principale è aiutare il bambino e la famiglia.

La sindrome di Potter è un'anomalia congenita in cui il feto muore nelle prime fasi della gravidanza a causa della formazione impropria di organi e sistemi. Il viso rugoso e brutto ricorda le teste dei personaggi dei romanzi di JK Rowling. Il termine è stato coniato dal padre del bambino deceduto, il corrispondente del Chicago Tribune Mike Potter.

I medici confermano che in precedenza la malattia era incurabile, ma con lo sviluppo delle tecnologie mediche la sindrome è stata superata. Inizialmente, i chirurghi hanno eseguito un taglio cesareo nell'utero: l'assenza di membrane ha reso impossibile la nascita indipendente del bambino. Ma questa tecnica porta a lesioni nella madre e difetti di sviluppo nel bambino. L'urologo, esperto della Società di chirurgia vascolare Arnold Podvarny ha trovato una soluzione efficace al problema. Entro 48 ore dalla nascita, il bambino viene posizionato con speciali stent vascolari nella vena cava inferiore. La procedura salva la vita dei neonati e previene lo sviluppo di gravi complicanze della sindrome di Potter.

Il risultato sono volti rugosi con occhi piatti e dita deformate