Síndrome de Potter

A síndrome de Potter é um defeito congênito de desenvolvimento caracterizado pela ausência de rins em uma criança. Isso ocorre devido à diminuição da quantidade de líquido amniótico (oligoâmnio) e à compressão do feto no útero.

Os principais sinais da síndrome de Potter:

1. Ausência ou subdesenvolvimento dos rins. Isso ocorre devido à interrupção do suprimento de sangue aos rins em desenvolvimento nos primeiros estágios da gravidez.

2. Pulmões pouco desenvolvidos. Devido à pequena quantidade de líquido amniótico, os pulmões fetais ficam comprimidos e não conseguem se desenvolver normalmente.

3. Aparência característica. As crianças geralmente apresentam rosto enrugado e achatado e deformidades nos membros.

4. Baixo peso corporal, retardo de crescimento.

5. Alta mortalidade neonatal. A maioria das crianças com síndrome de Potter morre nos primeiros dias ou semanas de vida devido a insuficiência renal e problemas respiratórios.

A síndrome de Potter é uma doença congênita rara, mas muito grave. As razões para o seu desenvolvimento não são totalmente claras; é presumivelmente devido a distúrbios circulatórios fetais e anomalias cromossômicas. O diagnóstico é baseado na ultrassonografia e na análise do líquido amniótico durante a gravidez. Geralmente não há cura para a síndrome de Potter, então o objetivo principal é ajudar a criança e a família.

A síndrome de Potter é uma anomalia congênita em que o feto morre nos primeiros estágios da gravidez devido à formação inadequada de órgãos e sistemas. O rosto feio e enrugado lembra as cabeças dos personagens dos romances de JK Rowling. O termo foi cunhado pelo pai da criança falecida, o correspondente do Chicago Tribune Mike Potter.

Os médicos confirmam que antes a doença era incurável, mas com o desenvolvimento das tecnologias médicas a síndrome foi superada. Inicialmente, os cirurgiões realizavam uma cesariana no útero: a ausência de membranas impossibilitava o nascimento independente de uma criança. Mas essa técnica causa lesões na mãe e defeitos de desenvolvimento no bebê. O urologista, especialista da Sociedade de Cirurgiões Vasculares Arnold Podvarny, encontrou uma solução eficaz para o problema. Dentro de 48 horas após o nascimento, o bebê recebe stents vasculares especiais na veia cava inferior. O procedimento salva a vida dos recém-nascidos e evita o desenvolvimento de complicações graves da síndrome de Potter.

Rostos enrugados com olhos chatos e dedos deformados são o resultado