波特综合症

波特综合症是一种先天性发育缺陷，其特征是儿童缺乏肾脏。这是由于羊水量（羊水少）减少和胎儿在子宫内受压而发生的。

波特综合症的主要症状：

1. 肾脏缺失或发育不良。这是由于怀孕早期发育中的肾脏的血液供应中断而发生的。

2. 肺部发育不良。由于羊水量少，胎儿肺部受压，无法正常发育。

3. 特色外观。儿童的面部常有皱纹、扁平，四肢畸形。

4. 体重低，生长迟缓。

5. 新生儿死亡率高。大多数患有波特综合征的儿童在出生后几天或几周内就会因肾衰竭和呼吸问题而死亡。

波特综合症是一种罕见但非常严重的先天性疾病。其发生的原因尚不完全清楚；推测是由于胎儿循环障碍和染色体异常所致。诊断基于怀孕期间的超声检查和羊水分析。波特综合症通常无法治愈，因此主要目标是帮助孩子和家人。

波特综合症是一种先天性异常，胎儿在怀孕早期因器官和系统形成不当而死亡。那张布满皱纹、丑陋的脸让人想起JK罗琳小说中人物的头像。这个词是由已故孩子的父亲、《芝加哥论坛报》记者迈克·波特创造的。

医生证实，以前这种病是无法治愈的，但随着医疗技术的发展，这种综合症已经被克服了。最初，外科医生在子宫内进行了剖腹产手术：由于没有胎膜，孩子不可能独立出生。但这种技术会导致母亲受伤和婴儿发育缺陷。泌尿科医生、血管外科医生协会专家阿诺德·波德瓦尼（Arnold Podvarny）找到了解决该问题的有效方法。出生后48小时内，婴儿的下腔静脉会被放置特殊的血管支架。该手术可以挽救新生儿的生命并防止波特综合征严重并发症的发生。

结果是满脸皱纹、眼睛扁平、手指变形