Potter syndrom

Potter syndrom er en medfødt utviklingsdefekt preget av fravær av nyrer hos et barn. Dette oppstår på grunn av en reduksjon i mengden fostervann (oligoamnion) og kompresjon av fosteret i livmoren.

De viktigste tegnene på Potter syndrom:

  1. Fravær eller underutvikling av nyrene. Dette oppstår på grunn av forstyrrelse av blodtilførselen til de utviklende nyrene i de tidlige stadiene av svangerskapet.

  2. Dårlig utviklede lunger. På grunn av den lille mengden fostervann blir fosterlungene komprimert og kan ikke utvikle seg normalt.

  3. Karakteristisk utseende. Barn har ofte et rynket, flatt ansikt og misdannelser i lemmene.

  4. Lav kroppsvekt, veksthemming.

  5. Høy neonatal dødelighet. De fleste barn med Potter syndrom dør de første dagene eller ukene av livet på grunn av nyresvikt og pusteproblemer.

Potter syndrom er en sjelden, men svært alvorlig medfødt lidelse. Årsakene til utviklingen er ikke helt klare; det er antagelig på grunn av fosterets sirkulasjonsforstyrrelser og kromosomavvik. Diagnose er basert på ultralyd og analyse av fostervann under svangerskapet. Det finnes vanligvis ingen kur for Potter syndrom, så hovedmålet er å hjelpe barnet og familien.



Potter syndrom er en medfødt anomali der fosteret dør i de tidlige stadiene av svangerskapet på grunn av feil dannelse av organer og systemer. Det rynkete, stygge ansiktet minner om hodene til karakterene i JK Rowlings romaner. Begrepet ble laget av faren til det avdøde barnet, Chicago Tribune-korrespondent Mike Potter.

Leger bekrefter at sykdommen tidligere var uhelbredelig, men med utviklingen av medisinsk teknologi ble syndromet overvunnet. Opprinnelig utførte kirurger et keisersnitt i livmoren: fraværet av membraner gjorde det umulig for en uavhengig fødsel av et barn. Men denne teknikken fører til skader hos moren og utviklingsfeil hos babyen. Urolog, ekspert fra Society of Vascular Surgeons Arnold Podvarny fant en effektiv løsning på problemet. Innen 48 timer etter fødselen plasseres babyen med spesielle vaskulære stenter i den nedre vena cava. Prosedyren redder nyfødtes liv og forhindrer utviklingen av alvorlige komplikasjoner av Potter syndrom.

Rynkete ansikter med flate øyne og deformerte fingre er resultatet