Sindrom Potter

Sindrom Potter adalah kelainan perkembangan bawaan yang ditandai dengan tidak adanya ginjal pada anak. Hal ini terjadi akibat berkurangnya jumlah cairan ketuban (oligoamnion) dan tertekannya janin dalam kandungan.

Tanda-tanda utama sindrom Potter:

1. Tidak adanya atau keterbelakangan ginjal. Hal ini terjadi akibat terganggunya suplai darah ke ginjal yang sedang berkembang pada tahap awal kehamilan.

2. Paru-paru kurang berkembang. Akibat sedikitnya jumlah cairan ketuban, paru-paru janin terkompresi dan tidak dapat berkembang secara normal.

3. Penampilan yang khas. Anak-anak sering kali memiliki wajah keriput, rata, dan kelainan bentuk anggota badan.

4. Berat badan rendah, keterbelakangan pertumbuhan.

5. Kematian neonatal yang tinggi. Kebanyakan anak dengan sindrom Potter meninggal pada hari atau minggu pertama kehidupannya karena gagal ginjal dan masalah pernapasan.

Sindrom Potter adalah kelainan bawaan yang jarang namun sangat parah. Alasan perkembangannya tidak sepenuhnya jelas; hal ini diduga disebabkan oleh gangguan peredaran darah janin dan kelainan kromosom. Diagnosis ditegakkan berdasarkan USG dan analisis cairan ketuban selama kehamilan. Biasanya tidak ada obat untuk sindrom Potter, jadi tujuan utamanya adalah membantu anak dan keluarga.

Sindrom Potter adalah kelainan bawaan di mana janin meninggal pada awal kehamilan akibat pembentukan organ dan sistem yang tidak tepat. Wajahnya yang keriput dan jelek mengingatkan kita pada kepala tokoh-tokoh dalam novel JK Rowling. Istilah ini diciptakan oleh ayah dari anak yang meninggal, koresponden Chicago Tribune, Mike Potter.

Dokter memastikan bahwa sebelumnya penyakit ini tidak dapat disembuhkan, namun dengan berkembangnya teknologi medis, sindrom tersebut dapat diatasi. Awalnya, ahli bedah melakukan operasi caesar di dalam rahim: tidak adanya selaput membuat kelahiran anak tidak mungkin terjadi secara mandiri. Namun teknik ini menyebabkan cedera pada ibu dan cacat perkembangan pada bayi. Ahli Urologi, pakar dari Society of Vascular Surgeons Arnold Podvarny menemukan solusi efektif untuk masalah ini. Dalam waktu 48 jam setelah lahir, bayi dipasang dengan stent vaskular khusus di vena cava inferior. Prosedur ini menyelamatkan nyawa bayi baru lahir dan mencegah berkembangnya komplikasi parah sindrom Potter.

Hasilnya adalah wajah keriput, mata datar, dan jari tangan cacat