Potter-Syndrom

Das Potter-Syndrom ist eine angeborene Entwicklungsstörung, die durch das Fehlen von Nieren bei einem Kind gekennzeichnet ist. Dies geschieht aufgrund einer Verringerung der Menge an Fruchtwasser (Oligoamnion) und einer Kompression des Fötus in der Gebärmutter.

Die wichtigsten Anzeichen des Potter-Syndroms:

1. Fehlen oder Unterentwicklung der Nieren. Dies geschieht aufgrund einer Unterbrechung der Blutversorgung der sich entwickelnden Nieren in den frühen Stadien der Schwangerschaft.

2. Schlecht entwickelte Lunge. Aufgrund der geringen Menge an Fruchtwasser wird die fetale Lunge komprimiert und kann sich nicht normal entwickeln.

3. Charakteristisches Aussehen. Kinder haben oft ein faltiges, abgeflachtes Gesicht und Deformationen der Gliedmaßen.

4. Geringes Körpergewicht, Wachstumsverzögerung.

5. Hohe Neugeborenensterblichkeit. Die meisten Kinder mit Potter-Syndrom sterben in den ersten Tagen oder Wochen ihres Lebens an Nierenversagen und Atemproblemen.

Das Potter-Syndrom ist eine seltene, aber sehr schwere angeborene Erkrankung. Die Gründe für die Entstehung sind nicht ganz geklärt, vermutlich sind es fetale Durchblutungsstörungen und Chromosomenanomalien. Die Diagnose basiert auf Ultraschall und Fruchtwasseranalyse während der Schwangerschaft. Da es für das Potter-Syndrom in der Regel keine Heilung gibt, besteht das Hauptziel darin, dem Kind und der Familie zu helfen.

Das Potter-Syndrom ist eine angeborene Anomalie, bei der der Fötus in den frühen Stadien der Schwangerschaft aufgrund einer Fehlbildung von Organen und Systemen stirbt. Das faltige, hässliche Gesicht erinnert an die Köpfe der Figuren in JK Rowlings Romanen. Der Begriff wurde vom Vater des verstorbenen Kindes, dem Chicago Tribune-Korrespondenten Mike Potter, geprägt.

Ärzte bestätigen, dass die Krankheit früher unheilbar war, aber mit der Entwicklung medizinischer Technologien konnte das Syndrom überwunden werden. Zunächst führten Chirurgen einen Kaiserschnitt im Mutterleib durch: Das Fehlen von Membranen machte eine selbstständige Geburt eines Kindes unmöglich. Diese Technik führt jedoch zu Verletzungen bei der Mutter und zu Entwicklungsstörungen beim Baby. Der Urologe und Experte der Gesellschaft für Gefäßchirurgie Arnold Podvarny fand eine wirksame Lösung für das Problem. Innerhalb von 48 Stunden nach der Geburt werden dem Baby spezielle Gefäßstents in der unteren Hohlvene platziert. Der Eingriff rettet Neugeborenen das Leben und verhindert die Entwicklung schwerer Komplikationen des Potter-Syndroms.

Die Folge sind faltige Gesichter mit flachen Augen und deformierten Fingern