Síndrome de la fosa posterior

El síndrome de la fosa posterior es un síndrome genético poco común que se manifiesta clínicamente por sordera, retraso mental, epilepsia recesiva, atrofia óptica y otras características patofenotípicas oculares del síndrome de Dandy-Walker. La enfermedad es hereditaria y se hereda según un mecanismo autosómico recesivo. El síndrome de Dandy-Walker es una de las posibles causas de obstrucción intestinal refractaria resistente al tratamiento y requiere exclusión inmediata en los casos apropiados. La enfermedad también puede provocar un retraso en la maduración de las neuronas motoras. Una característica importante del síndrome asociado con el aspecto de la edad es el alto riesgo de desarrollar déficits neurocognitivos en los niños. Una de las formas más efectivas y seguras de prevenir este síndrome es el diagnóstico preimplantacional realizado antes de la transferencia de embriones (método PD).

Un patrón de comportamiento heredado en el que se utilizan precondiciones genéticas para promover o facilitar el logro de resultados positivos suele denominarse genio positivo. Sin embargo, un metanálisis ha demostrado que este comportamiento también puede ser patógeno, especialmente dentro del comportamiento sindrómico hereditario, y se ha propuesto como término alternativo "epilepsia hereditaria con características de retroalimentación negativa" para distinguir entre positivo y negativo.

El síndrome de la fosa posterior es un trastorno neurológico que se produce debido a una anatomía anormal o cambios fisiológicos en esta área del cerebro. Una persona que sufre del síndrome de la fosa posterior puede experimentar una variedad de síntomas, que incluyen dolores de cabeza, pérdida de la visión, mareos y desmayos.

El origen del síndrome de la fosa posterior aún se desconoce, aunque generalmente se cree que es causado por un desequilibrio entre las señales nerviosas que viajan desde el cerebro a los ojos. Esto podría causar diversos problemas en los nervios ópticos, incluidos defectos de visión, cambios en el brillo y la sensibilidad y dificultad para enfocar. Se sabe que el síndrome de la fosa posterior puede ser congénito o adquirido. En el caso de naturaleza congénita, dicha patología se observa ya en las primeras etapas del desarrollo de los haces de nervios oculares. Pero en el caso de patología adquirida, los motivos pueden ser muy diversos e inciertos. Pueden estar relacionados con la aparición de tumores, trombosis vasculares, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades infecciosas, procesos inflamatorios de las membranas oculares, etc. Es importante recordar que el autodiagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad es inaceptable sin consultar a un especialista. Cualquier aparición de síntomas desagradables debe ser examinada de inmediato por un oftalmólogo.