Posterior Fossa szindróma

A posterior fossa szindróma egy ritka genetikai szindróma, amely klinikailag süketséggel, mentális retardációval, recesszív epilepsziával, látóideg-sorvadással és a Dandy–Walker-szindróma egyéb szem patofenotipikus jellemzőivel nyilvánul meg. A betegség örökletes, és autoszomális recesszív mechanizmus szerint öröklődik. A Dandy-Walker-szindróma a kezelésre rezisztens, refrakter bélelzáródás egyik lehetséges oka, és megfelelő esetekben azonnali kizárást igényel. A betegség a motoros neuronok érésének késleltetését is okozhatja. A szindróma életkorhoz kapcsolódó fontos jellemzője a neurokognitív hiányosságok kialakulásának magas kockázata gyermekeknél. A szindróma megelőzésének egyik leghatékonyabb és legbiztonságosabb módja az embriótranszfer előtt végzett preimplantációs diagnózis (PD módszer).

Általában pozitív zseninek nevezik azt az öröklött viselkedésmintát, amelyben a genetikai előfeltételek a pozitív eredmények elérésének elősegítésére vagy elősegítésére szolgálnak. Egy metaanalízis azonban kimutatta, hogy az ilyen viselkedés patogén is lehet, különösen az öröklött szindrómás viselkedésen belül, és alternatív kifejezésként javasolták az "örökletes epilepszia negatív visszacsatolási jellemzőkkel" a pozitív és a negatív megkülönböztetésére.

A posterior fossa szindróma egy neurológiai rendellenesség, amely az agy ezen területén bekövetkezett abnormális anatómiai vagy fiziológiai változások miatt fordul elő. A posterior fossa szindrómában szenvedő személy számos tünetet tapasztalhat, beleértve a fejfájást, a látásvesztést, a szédülést és az ájulást.

A posterior fossa-szindróma eredete még mindig ismeretlen, bár általában úgy vélik, hogy az agyból a szem felé haladó idegi jelek közötti egyensúlyhiány okozza. Ez különféle problémákat okozhat a látóidegekben, beleértve a látászavarokat, a fényerő és az érzékenység megváltozását, valamint a fókuszálási nehézségeket. Ismeretes, hogy a hátsó fossa szindróma lehet veleszületett vagy szerzett. Veleszületett természet esetén ez a patológia már a szem idegkötegei fejlődésének legkorábbi szakaszában megfigyelhető. De szerzett patológia esetén az okok nagyon változatosak és bizonytalanok lehetnek. Lehetnek daganatok, értrombózisok, fejsérülések, fertőző betegségek, szemhártyák gyulladásos folyamatai stb. Fontos megjegyezni, hogy ennek a betegségnek az öndiagnózisa és kezelése elfogadhatatlan szakemberrel való konzultáció nélkül. Bármilyen kellemetlen tünet jelentkezését azonnal szemésznek kell megvizsgálnia.