后颅窝综合征

后颅窝综合征是一种罕见的遗传综合征，临床表现为耳聋、智力低下、隐性癫痫、视神经萎缩等Dandy-Walker综合征的眼部病理表型特征。该疾病具有遗传性，并根据常染色体隐性机制遗传。 Dandy-Walker 综合征是难治性肠梗阻的可能原因之一，在适当的情况下需要立即排除。该疾病还会导致运动神经元成熟延迟。与年龄相关的综合征的一个重要特征是儿童出现神经认知缺陷的高风险。预防这种综合征最有效、最安全的方法之一是在胚胎移植前进行植入前诊断（PD法）。

利用遗传先决条件来促进或促进积极成果的实现的遗传行为模式通常被称为积极天才。然而，一项荟萃分析表明，这种行为也可能是致病性的，尤其是在遗传性综合征行为中，并且已被提议作为替代术语“具有负反馈特征的遗传性癫痫”来区分积极和消极

后颅窝综合征是一种由于大脑该区域的异常解剖或生理变化而发生的神经系统疾病。患有后颅窝综合征的人可能会出现多种症状，包括头痛、视力丧失、头晕和昏厥。

后颅窝综合征的起源尚不清楚，但普遍认为是由从大脑到眼睛的神经信号之间的不平衡引起的。这可能会导致视神经出现各种问题，包括视力缺陷、亮度和灵敏度变化以及聚焦困难。众所周知，后颅窝综合征可以是先天性的，也可以是后天获得的。在先天性的情况下，在眼神经束发育的最早阶段就已经观察到这种病理。但就获得性病理而言，原因可能非常多样且不确定。它们可能与肿瘤、血管血栓、头部损伤、传染病、眼膜炎症过程等的发生有关。重要的是要记住，在没有咨询专家的情况下自行诊断和治疗这种疾病是不可接受的。任何不愉快症状的出现都应立即由眼科医生检查。