Hinteres Fossa-Syndrom

Das Syndrom der hinteren Schädelgrube ist ein seltenes genetisches Syndrom, das sich klinisch durch Taubheit, geistige Behinderung, rezessive Epilepsie, Optikusatrophie und andere pathophänotypische Augenmerkmale des Dandy-Walker-Syndroms manifestiert. Die Krankheit ist erblich bedingt und wird autosomal-rezessiv vererbt. Das Dandy-Walker-Syndrom ist eine der möglichen Ursachen für einen behandlungsresistenten, refraktären Darmverschluss und erfordert in geeigneten Fällen einen sofortigen Ausschluss. Die Krankheit kann auch zu einer Verzögerung der Reifung von Motoneuronen führen. Ein wichtiges Merkmal des altersbedingten Syndroms ist das hohe Risiko, bei Kindern neurokognitive Defizite zu entwickeln. Eine der wirksamsten und sichersten Möglichkeiten, diesem Syndrom vorzubeugen, ist die Präimplantationsdiagnostik vor dem Embryotransfer (PD-Methode).

Ein vererbtes Verhaltensmuster, bei dem genetische Voraussetzungen genutzt werden, um das Erreichen positiver Ergebnisse zu fördern oder zu erleichtern, wird üblicherweise als positives Genie bezeichnet. Eine Metaanalyse hat jedoch gezeigt, dass ein solches Verhalten auch pathogen sein kann, insbesondere im Rahmen des vererbten syndromalen Verhaltens, und wurde als alternativer Begriff „erbliche Epilepsie mit negativen Rückkopplungsmerkmalen“ vorgeschlagen, um zwischen positiv und negativ zu unterscheiden

Das Syndrom der hinteren Schädelgrube ist eine neurologische Störung, die aufgrund abnormaler Anatomie oder physiologischer Veränderungen in diesem Bereich des Gehirns auftritt. Bei einer Person, die am Syndrom der hinteren Schädelgrube leidet, können verschiedene Symptome auftreten, darunter Kopfschmerzen, Sehverlust, Schwindel und Ohnmacht.

Der Ursprung des Syndroms der hinteren Schädelgrube ist noch unbekannt, obwohl allgemein angenommen wird, dass es durch ein Ungleichgewicht zwischen den Nervensignalen verursacht wird, die vom Gehirn zu den Augen wandern. Dies kann zu verschiedenen Problemen der Sehnerven führen, darunter Sehstörungen, Veränderungen der Helligkeit und Empfindlichkeit sowie Schwierigkeiten beim Fokussieren. Es ist bekannt, dass das Syndrom der hinteren Schädelgrube angeboren oder erworben sein kann. Bei angeborener Natur wird eine solche Pathologie bereits in den frühesten Stadien der Entwicklung der Augennervenbündel beobachtet. Bei einer erworbenen Pathologie können die Gründe jedoch sehr vielfältig und ungewiss sein. Sie können mit dem Auftreten von Tumoren, Gefäßthrombosen, Kopfverletzungen, Infektionskrankheiten, entzündlichen Prozessen der Augenmembranen usw. zusammenhängen. Es ist wichtig zu bedenken, dass eine Selbstdiagnose und Behandlung dieser Krankheit ohne Rücksprache mit einem Spezialisten nicht akzeptabel ist. Treten unangenehme Symptome auf, sollten Sie diese umgehend von einem Augenarzt untersuchen lassen.