Trombocitopenia transinmune

La trombocitopenia transinmune (condición antitromboplásica transinmune, trombocipatia), también conocida como trombocipatia congénita de Duplay, es un grupo de trastornos hereditarios de la hemostasia, cuya principal manifestación es la púrpura trombocitopénica aislada; la enfermedad se desarrolla en homocigotos inmediatamente después del nacimiento, mientras que el nivel de actividad anticoagulante inmune de la antitrombina III y la proteína C en el suero sanguíneo permanece normal o bajo.

En términos simples, se trata de un trastorno hemorrágico congénito. La enfermedad se hereda de uno de los padres. El funcionamiento del sistema inmunológico se ve alterado.

Las plaquetas trombóticas son una afección poco común en la que una persona produce pocas plaquetas. Esto ocurre como resultado de un trastorno en el sistema inmunológico, que puede reaccionar ante ciertos antígenos y provocar la formación de anticuerpos contra sus propias células.

La principal causa de la trombocitopenia transinmune es un proceso autoinmune en el que el sistema inmunológico ataca por error a las propias células del cuerpo. Este proceso puede ser causado por varios factores, incluida la genética, infecciones virales, medicamentos y otros factores.

Las manifestaciones clínicas del transinmunismo trombocitopénico pueden variar mucho según la etapa de desarrollo de la enfermedad y las características individuales del cuerpo del paciente. En las primeras etapas, los síntomas pueden estar ausentes o ser leves. Sin embargo, a medida que avanza la enfermedad, los pacientes pueden experimentar síntomas más graves.

Uno de los síntomas más comunes es el sangrado, que puede aparecer como pequeñas cantidades de sangre en la orina, las heces, secreción de la nariz o la boca, hematomas en la piel y otras áreas. El sangrado ocurre con mayor frecuencia después de un traumatismo o una cirugía menor. Además, los pacientes con esta forma de trombocitopenia pueden tener períodos severos que van acompañados de secreción abundante.

Para diagnosticar la trombocitopea transinmune es necesario realizar un análisis de sangre para determinar el número de plaquetas y estudiar los anticuerpos que se forman contra las propias plaquetas. También se puede utilizar una biopsia de médula ósea para buscar cambios específicos en la estructura plaquetaria.

El tratamiento para la plaquetas transmunales depende de la causa de la enfermedad. En algunos casos, puede ser necesaria una terapia inmunosupresora, que reduce la actividad del sistema inmunológico. También se pueden usar medicamentos que aumentan los niveles de plaquetas en la sangre, como la prednisolona.